über uns


Die Vereinigung Lipödem Schweiz ist eine Nonprofit-Organisation.

 

Alle unsere Vorstandsmitglieder sind Ehrenamtlich tätig und selber vom Lipödem betroffen. Im Zentrum unserer Bemühungen stehen klar die Betroffenen, denen wir gerne unser Wissen über Behandlungen, Spezialärzte usw. weitergeben. In den Regionalen Selbsthilfegruppen geben wir Betroffenen die Möglichkeit sich auszutauschen. Ein grosses Anliegen unserer Vereinigung ist es im Speziellen die Krankheit Lipödem bei den Ärzten / Therapeuten und der allgemeinen Gesellschaft bekannt zu machen. Dies tun wir mittels Berichten in Zeitungen und Zeitschriften. Vorträge bei Q-Zirkel Veranstaltungen der Hausärzte- und Physiotherapeuten Verbänden. Des Weiteren arbeiten wir aktiv daran die verschiedenen Instanzen des Gesundheitswesens der Schweiz zu informieren und sie schliesslich dazu zu bewegen, die Krankheit Lipödem nicht mehr zu verkennen.

 

Werden Sie Mitglied und unterstützen uns so bei unserer Arbeit das Lipödem als Krankheit bei den Krankenkassen zu anerkennen. Der Mitgliederbeitrag beträgt für aktiv- und passiv Mitglieder Fr. 50.- pro Jahr. Mehr unter Mitglied werden, danke. Mitglieder erhalten ein bis zweimal monatlich die News mitgeteilt via E-Mail oder via Postweg.

Auch mit einer Spende können Sie uns gerne unterstützen die Ziele unserer Vereinigung Lipödem Schweiz zu erreichen. Auf Ihren Wunsch wird Ihre Organisation, Geschäft oder Ihr Name unter der Rubrik spenden aufgeführt. Herzlichen Dank.

chi siamo

L’Associazione Lipedema Svizzera è un‘organizzazione non a scopo di lucro.

I membri del nostro comitato non sono retribuiti e sono personalmente affetti dal lipedema. I nostri sforzi sono indirizzati a coloro che soffrono di questa malattia, ai quali mettiamo a disposizione tutto ciò che sappiamo su terapie, medici specialisti etc.. Nei gruppi di auto-aiuto regionali diamo la possibilità a chi è affetto dal lipedema di incontrarsi. Una delle principali preoccupazioni della nostra associazione è in particolare far conoscere il lipedema a medici, terapeuti e al pubblico generale attraverso articoli in quotidiani e riviste, presentazioni in circoli di qualità, eventi presso associazioni di medici di famiglia e fisioterapisti. Inoltre ci adoperiamo per informare i vari enti dei servizi sanitari svizzeri al fine di far loro conoscere la malattia del lipedema per quello che.

Diventi socio e ci sostenga così nel nostro lavoro di sensibilizzazione. Il contributo associativo per membri attivi e passivi è di CHF 50. - all’anno. La ringraziamo di voler visitare la pagina “diventare socio” per ulteriori informazioni. I membri ricevono una o due volte al mese le nostre ultime notizie per e-mail o per posta. Può sostenere il raggiungimento dell’obbiettivo della nostra associazione anche attraverso una donazione. Se lo desidera è possibile riportare la Sua organizzazione, azienda o il Suo nome nella sezione “donazioni” del nostro sito. Grazie mille.

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Flyer Vereinigung Lipödem Schweiz / Association Lipoedème Suisse / Associatione Lipadema Svizzera
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