Herzlich willkommen bei der vereinigung lipödem schweiz bienvenue à la association lipoedème suisse                   benvenuto al associazione lipedema svizzera


Optimismus ist wichtig für unser Fortkommen.

- Dalai Lama

Aus "Lipödem SHG Rheintal" wurde "Vereinigung Lipödem Schweiz"

Am 31.Mai 2014 fand in Sargans die Gründungsversammlung statt. Genaueres finden sie unter Agenda

Werden Sie noch Heute Mitglied und melden Sie sich an unter Mitglied werden. Wir freuen uns auf Sie.

Die Vereinigung Lipödem Schweiz besteht aus einem ehrenamtlich arbeitenden Vorstand von vier betroffenen Frauen. Wir versuchen möglichst zeitnah die wichtigsten Fragen zur Krankheit Lipödem zu beantworten und für die Betroffenen eine Stütze zu sein. Wenn Sie eine persönliche Beratung wünschen, wenden  Sie sich bitte an die Beratungsstelle von Heidi Schmid (persönlich oder telefonisch) unter https://www.pebs.ch/lip%C3%B6dem-beratung-brosch%C3%BCren-bestellen-selbsthilfegruppe/. Des Weiteren gibt es in verschiedenen Teilen der Schweiz Selbsthilfegruppen - für weitere Infos hier entlang.

 

 


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Dokumentarfilm "Das Lipödem - eine unbekannte Frauenkrankheit"

„Der Dokumentarfilm „Das Lipödem - eine unbekannte Frauenkrankheit“ entstand im Jahr 2018 auf Initiative von Lipödem-Patientinnen mit dem Ziel, andere Betroffene und deren Familien, Ärzte sowie die Öffentlichkeit zu informieren. Besonderer Dank gebührt hierbei Frau Barbara Fiordalisi, welche sich für die Dreharbeiten zur Verfügung gestellt hat. Der Film soll darüber aufklären, was das Lipödem ausmacht und welche Behandlungsmöglichkeiten – konservativ und operativ -  in der heutigen Zeit zur Verfügung stehen. Die Finanzierung des Filmprojekts erfolgte durch private Spenden sowie mit Unterstützung der Hirslanden Klinik Meggen und der Vereinigung Lipödem Schweiz.“ 

                                 Kurzversion:  https://youtu.be/KZBEmu9Asrg   

                                 Langversion:  https://youtu.be/4D6_3ArEI0A   

                           

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